Н.Д. Філіпець1, Л.І. Власик1,4, О.В. Геруш1, О.О. Філіпець1, О.Г. Кметь1, Л. Габунія2, А.І. Гоженко3
1Буковинський державний медичний університет, м. Чернівці, Україна
2Тбіліський державний медичний університет, м. Тбілісі, Грузія
3Український НДІ медицини транспорту, м. Одеса, Україна
4Державне підприємство «Науковий центр превентивної токсикології, харчової та хімічної безпеки імені академіка Л.І. Медведя Міністерства охорони здоров'я України», м. Київ, Україна
Резюме. При проведенні експериментальних досліджень проблемним є питання адекватної моделі нефрологічної патології, оскільки діапазон вибору способів відтворення є надзвичайно широким. У роботі висвітлено основні сучасні методи моделювання та принципи вибору моделі нефропатії для дослідження змін функцій і процесів нирок та ефективності фармакологічної корекції за умов впливу екзотоксикантів. Зосереджено увагу на моделях із переважним пошкодженням відділів нефрона зі встановленими патогенетичними особливостями перебігу гострої та хронічної токсичної нефропатії.
Мета. Висвітлення методів моделювання токсичних нефропатій, використовуючи результати роботи вітчизняних науково-дослідних лабораторій і сучасні дані літератури щодо експериментальної нефрології.
Матеріали та методи. У роботі використані аналітичні методи: збір наукової інформації за проблемою, аналіз даних та наукове узагальнення результатів.
Результати та висновки. Експериментальні моделі захворювань нирок різноманітні, що дозволяє ретельно вивчити патогенез нефрологічної патології та розробити дієві терапевтичні стратегії. Водночас в експериментальних дослідженнях у ряді випадків необхідно моделювати захворювання нирок із диференційованим пошкодженням клубочкового чи канальцевого відділу нефрона. Розробка ефективних медикаметозних втручань для зниження спричиненої екзотоксикантами нефротоксичності значною мірою залежить від обраної експериментальної моделі відповідно до розуміння патофізіології токсичних нефропатій.
Ключові слова: експериментальна нефрологія, диференційоване пошкодження нефрона, токсичні нефропатії.
СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ / REFERENCES
1. Gao Z, Wu N, Du X, Li H, Mei X, Song Y. Toxic Nephropathy Secondary to Chronic Mercury Poisoning: Clinical Characteristics and Outcomes. Kidney Int Rep. 2022 Mar 18;7(6):1189-1197.doi: 10.1016/j.ekir.2022.03.009.
2. Іvanov DD. Toxic nephropathy. Medytsyna neotlozhnыkh sostoianyi. 2014;(2):164-165.
3. Friederich-Persson M, Thörn E, Hansell P, NangakuM, Levin M, Palm F. Kidney hypoxia, attributable to increased oxygen consumption, induces nephropathy independently of hyperglycemia and oxidative stress. Hypertension. 2013 Nov;62(5):914-9. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01425. Epub 2013 Sep 9.
4. Pishak VP, Gozhenko AI, Rogovy YuE. Tubulo-interstitial syndrome. Chernivtsi – Odesa: Medical Academy; 2002. 221 с.
5. Gozhenko AI. Pathogenesis of toxic nephropathies. Actual problems of transport medicine. 2006;(2):9-15.
6. Boychuk TM, Gozhenko AI, Filipets ND. Khodorovskyy VM. The pathogenetic mechanisms of acute kidney injury and chronic kidney disease. Zaporozhye Medical Journal. 2018;20(2):259-264.
7. Gozhenko AI. The nephrotoxic effect of sublimate on rats depending on sodium intake. Physiology and pathology of the cardiovascular system and kidneys. Cheboksary: Chuvash State University; 1982. p. 126-128.
8. Fontana F, Cazzato S, Giovanella S, Ballestri M, Leonelli M, Mori G, et al. Oxalate Nephropathy Caused by Excessive Vitamin C Administration in 2 Patients With COVID-19. Kidney Int Rep. 2020 Oct;5(10):1815-1822. doi: 10.1016/j.ekir.2020.07.008. Epub 2020 Jul 16.
9. Karchauskas VYu. Pathophysiology of kidneys and osmotic homeostasis under conditions of cadmium nephropathy [dissertation abstract]. Odesa: Odessa State Medical University; 2009. 18 с.
10. Boychuk TM, Kmet TI, Filipets ND, Vlasyk LI, Hrachova TI. Functional renal state of mature rats with a quick type of acetylation under conditions of cadmium chloride and sodium nitrate. Fiziolohichnyi zhurnal. 2018;64(6):3-8.
11.Filipets ND, Kmet TI, Hrachova TI. Peculiarities of water-electrolytic metabolism of rats with «slow» type of acetylation after a combined effect of cadmium chloride and sodium nitrate. Fiziolohichnyi zhurnal. 2018;64(4):51-56.
12. Gozhenko AI, Dolomatov SI, Babyin IYu, Nasibullin BА. Renal mechanisms of regulation of the nitrogen oxide cycle in white rats loaded with sodium nitrite. Nephrology. 2005;9(3):95-98.
13. Gozhenko AI, Dolomatov SI, Dolomatova ЕА. Reactions of white rats kidneys to small doses of sodium nitrite. Nephrology. 2004;8(2):86-89.
14. Gozhenko AI, Fedoruk АS, Коtiuzhinskaya SG, Gozhenko AI, Кuzmenko IА. Changes in kidney function in acute intoxication with sodium nitrite in the experiment. Pathological physiology and experimentaltherapy. 2003;(1):28-30.
15. Gozhenko AI, Filipets ND. The functional state of kidneys after adenosine triphosphatesensitive potassium channels activation in experimental acute hypoxia.Fiziolohichnyi zhurnal. 2014;60(4):22-29.
16. Adewale OO, Bakare MI, Adetunji JB. Mechanism underlying nephroprotective property of curcumin against sodium nitrite-induced nephrotoxicity in male Wistar rat. J Food Biochem. 2021;45(3):e13341. doi: 10.1111/jfbc.13341.
17. Rohovyy Y, Doroshko V. Early pathogenesis mechanisms of pseudohepatorenal syndrome as the basis to deteriorate the course of kidney and liver failure under conditions of 2,4-dinitrofenol administration. International Scientific Journal. 2015;(4):23-27.
18. Gozhenko AI, Moskalenko AM, Sirman VM, Zhizhnevskaya АА, Storozhenko SA. Kidney function in oncologic patients after cisplastin chemotherapy. Fiziolohichnyi zhurnal. 2012;58(3):73-76.
19. Ozkok A, Edelstein CL. Pathophysiology of cisplatininduced acute kidney injury. Biomed Res Int. 2014;2014:967826. doi: 10.1155/2014/967826. Epub 2014 Aug 6.
20. Perše M, Večerić-Haler Ž. Cisplatin-Induced Rodent Model of Kidney Injury: Characteristics and Challenges. Biomed Res Int. 2018 Sep 12;2018:1462802. doi: 10.1155/2018/1462802.
Стаття надійшла до редакції 20.06.2023 р.
Received June, 20, 2023.